Związki organiczne zawierające azot
Wstęp do działu
Azot jest piątym najważniejszym pierwiastkiem życia — zajmuje miejsce w białkach, DNA, RNA, neuroprzekaźnikach, lekach i barwnikach. Kiedy widzisz, że coś ma zapach ryb, jest lekiem na alergię albo barwi bawełnę na żółto — masz do czynienia z azotem organicznym.
W tym dziale poznasz cztery rodziny połączeń: aminy (bazy organiczne — od zapachu rozkładu do kokainy i adrenaliny), halogenki alkilowe (reaktywne związki centralne dla syntezy organicznej i ekologii — CFC, DDT), aminokwasy (budulec białek i jeden z cudów chemii: jednocześnie kwas i zasada), a jeśli idziesz na rozszerzenie — sole diazoniowe z barwnikami azowymi oraz amidy z mocznikiem.
Klucz do całego działu to para elektronowa na azocie. Zrozum, dlaczego azot ją ma, co z niej robi i kiedy ją traci — a całe nazewnictwo, zasadowość, reaktywność i struktury ułożą się same.
Mapa pojęć działu
AZOT ORGANICZNY
|
┌─────────────────────┼──────────────────────┐
AMINY HALOGENKI AMINOKWASY
R–NH₂/NHR'/NR'R'' alkilowe (α–C ma –NH₂ i –COOH)
| R–X |
zasadowość polarne C–X amfoteryczność
(wolna para N) (reaktywne: SN1/SN2) zwitterjon / pI
rząd: 1°/2°/3° eliminacja E1/E2 wiązanie peptydowe
zapachy / sole CFC, DDT │
z kwasami (ekologia) di-, polipeptydy
białka
│
(rozszerzenie)
SOLE DIAZONIOWE AMIDY
diazowanie R–CO–NH₂
sprzęganie mocznik
barwniki azowe poliamidy
(–N=N– chromofor) hydroliza
Jednostki w tym dziale
- 18.1 Aminy — budowa, zasadowość, nazewnictwo
- 18.2 Halogenki alkilowe — właściwości, reakcje SN; zastosowania i zagrożenia
- 18.3 Aminokwasy — budowa, amfoteryczność, wiązanie peptydowe
- 18.4 Sole diazoniowe; sprzęganie; barwniki azowe [rozszerzenie]
- 18.5 Amidy; hydroliza amidów; mocznik [rozszerzenie]